Indikation: |
Utredning av njurdonator Utförs före kontrast, i artärfas samt i utsöndringsfas ( enligt nationellt utredningsprotokoll från svensk njurmedicinsk förening) - Kartlägga anatomin för kärl, såväl njurartär som njurven, njurbäcken och uretär. - Påvisa eventuella njurstenar - Påvisa eventuella förändringar i njurparenkymet och njurbäcken - Beräkna "split renal function"
|
Förberedelse: |
Längd, vikt och kreatinin Inget lågt GFR protokoll då njurdonation ej är möjlig vid nedsatt njurfunktion
p.o. kontrast: ingen
Nativ fas: - Undersökningsområde: Från strax ovan njurarna t.o.m crista iliaca - Dos: Lågdosprotokoll (CTDIvol 4-5 mGy)
Artärfas: - Undersökningsområde: Från strax ovan njurarna t.o.m crista iliaca. - Dos: Normaldosprotokoll (CTDIvol 8-10 mGy) - i.v. kontrast: 400 mg I/kg kroppsvikt, max 80 kg - Bolustracking med ROI i övre bukaorta, triggernivå 120 HU - Delay 10 sek Utsöndringsfas: - Start: 10 minuter efter kontrastmedelsinjektionen. - Undersökningsområde: Från strax ovan njurarna t.o.m urinblåsan - Dos: Något över lågdosprotokoll (CTDIvol 5-6 mGy) - Be patienten hosta före bildtagningen för att fylla uretärerna.
|
Utrustning: | Samtliga DT-apparater |
Dokument: |
Utredningsprotokoll från svensk njurmedicinsk förening: https://svensktransplantationsforening.se/wp-content/uploads/2016/06/nationellt-utredningsprotokoll-for-mojlig-levande-njurdonator.pdf |